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Scoliosis Research Society
SRS: Scoliosis Research Society

Scoliosis Research Society

竭诚为患者的脊柱畸形的最佳治疗

(后凸畸形

先天性后凸畸形

定义和分类
胚胎期最初的6-8周内,基因错误发生导致脊柱一个或多个椎体及间盘的形成及分节的障碍,这些问题最终随着脊柱生长,造成躯干向前方弯曲,这种向前弯曲的脊柱畸形称为脊柱后凸,若出现在出生前则考虑为先天性。先天性脊柱后凸并不遗传,但发病机制还不清楚。单纯先天性脊柱后凸,从前方观察时脊柱为直的,但有的也会合并先天性侧凸。

(先天性脊柱后凸畸形分为两种基本类型;形成障碍和分节障碍。I型,为一个活多个椎体形成障碍所造成的后凸,常常随着脊柱生长而逐渐加重(图1),出生时可在婴儿背部发现局限性的肿块或隆起。II型,为两个或多个椎体分节不良,并未分节出正常间盘和椎体。这种类型的先天性脊柱后凸诊断较晚,多在孩子下地行走后。).

Congenital Kyphosis

形成障碍 分节障碍
图1. 左图 MRI显示多个形成障碍呈楔形变的椎体;右图显示分节障碍,CT三维重建可见椎体间的连接。