MENU
Scoliosis Research Society
SRS: Scoliosis Research Society

Scoliosis Research Society

Omurga deformitesi olan hastaların optimal bakım Adanmış

Kifoz

Dogumsal kifoz

Tanim ve Siniflama
Anne karnindaki hayatin ilk 6 ila 8 haftasinda bir veya daha fazla omur gövdesinin ön tarafinda ve diskte olusum kusuru veya ayrisma kusuru ile sonuçlanan bir genetik hata meyana gelir. Bu hata omurganin büyümesiyle birlikte keskin bir açi olusturmasina sebep olur. Omurganin öne dogru egriligi kifoz olarak adlandirilir ve dogumdan önce olustugu için dogumsal olarak kabul edilir. Dogumsal kifoz ailesel geçis göstermez, sebebi bilinmeden olusur. Omurga önden bakildiginda düz görülebilir veya konjenital skolyoz da eslik edebilir. Dogumsal kifozun iki ana tipi mevcuttur: olusum kusuru ve ayrisim kusuru. Bir veya daha fazla omur gövdesinin bir kisminin olusum kusuru ( tip I deformite ) çogunlukla büyümeyle birlikte kötülesen bir kifozla sonuçlanir ( Sekil 1). Bebegin omurgasinda genellikle dogumda görülebilen bir sislik veya yumru seklinde sekil bozuklugu mevcuttur. Ayrisim kusuru deformitesi (tip II deformite ) iki veya daha fazla omurun ayrismasinda ve normal diskler ve dikdörtgen seklinde omurlar olusmasinda sorun olmasiyla olusur. Dogumsal kifozun bu tipi siklikla çocuk yürümeye basladiktan sonra geç tani alir.

Congenital Kyphosis

Şekil 1. Soldaki Manyetik Rezonans görüntüsü (MRG) yanındaki çizimde işaret edilen kama omurları göstermektedir. Sağdaki şekilde ayrışma kusuru resmedilmektedir. BT 3 boyutlu rekonstrüksiyonu kaynaşmış omurlara bir örneği göstermektedir.